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Internal Quality Auditor in ambito Laboratori: ISO/IEC 17025

La norma UNI EN ISO/IEC 17025 è uno standard comprensivo di requisiti gestionali e tecnici, impiegato in tutto il mondo per conseguire l'accreditamento di prove e taratura da parte dei laboratori che se ne occupano.

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Training Information

  • Durata del corso:

    3 giorni

  • Prerequisiti:

    Nessuno

  • Prezzo:

    € 800 + IVA

  • Ulteriori informazioni:

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  • Qualità:

    Internal Quality Auditor in ambito Laboratori: ISO/IEC 17025

  • Quando:
    Aggiungi al calendario 2017/02/13 09:00 2017/02/15 17:30 Internal Quality Auditor in ambito Laboratori: ISO/IEC 17025 La norma UNI EN ISO/IEC 17025 è uno standard comprensivo di requisiti gestionali e tecnici, impiegato in tutto il mondo per conseguire l'accreditamento di prove e taratura da parte dei laboratori che se ne occupano.
    https://www.dnvgl.it/training/internal-quality-auditor-in-ambito-laboratori-iso-iec-17025-47107
    In questo modo si aggiunge esclusivamente la data al calendario, vi invitiamo a completare la registrazione.
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Date disponibili

Questo corso può essere erogato anche "in house".
Mese
Giorno
Luogo
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Febbraio
Giorno
13-14-15
Luogo
Milano
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Luglio
Giorno
12-13-14
Luogo
Milano
Mese
Novembre
Giorno
28-29-30
Luogo
Milano

Obiettivi

L’obiettivo del corso è quello di fornire la necessaria competenza ai partecipanti al fine di condurre audit interni efficaci e conformi alla norma UNI EN ISO 19011 nel rispetto dei criteri UNI EN ISO/IEC 17025 ed UNI EN ISO 9001.

Destinatari

Addetti alle Prove-Tarature, Responsabili Tecnici, Responsabili della Funzione Qualità anche di nuova nomina, Auditor interni di SGQ, Consulenti.

Contenuti

  • Sistema di accreditamento dei laboratori.
  • Principali normative connesse all’attività di audit (ISO 17025 e Regolamenti ACCREDIA).
  • Analisi dei requisiti maggiormente disattesi nel corso di audit interni su SGQ di laboratori.
  • La linea guida ISO 19011.
  • L’audit interno di carattere tecnico.
  • La valutazione su:
    • il personale e l’ambiente operativo;
    • la documentazione tecnica;
    • le modalità di validazione dei metodi di misurazione e di prova;
    • riferibilità delle misure e catene metrologiche;
    • l’incertezza di misura – metodi di stima adottati.
  • Analisi dei rischi e sistemi di gestione per la salute e sicurezza dei lavoratori impiegati in laboratorio.
  • Preparazione del piano di audit:
    • esame documentale;
    • conduzione di un audit;
    • redazione del rapporto di audit;
    • riunione di chiusura.
Esercitazioni
  • Preparazione di una check list.
  • Casi di studio.